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DNA“条形码”揭示了血液老化机制
2025-05-23

根据《科学技术日报》的最后数量,北京(5月22日)(张江氏蛋白记者)是西班牙巴塞罗那的基因组调节中心,它使用了新技术来追踪血液干细胞DNA中化学标签的变化。结果表明,自50岁以来,人类血细胞由几个干细胞克隆产生,逐渐失去其弹性,并且该疾病可以“打破防御线”。当我小时候,人体有50,000-200,000个活性干细胞。它们每天产生100到2000亿新的血细胞。随着年龄的增长,许多干细胞逐渐“ abolian”,只有几个剩余的干细胞,而新的血细胞不断克隆和复制,占据了主导地位。这里的克隆是指源自同一血液干细胞的细胞群。这些细胞的祖先同一干细胞的Arerivan,因此具有相同的遗传和表观遗传学特性。一些主要克隆指的是事实在某些干细胞及其后代构成血液系统的重要组成部分。克隆细胞DNA中的化学标记(甲基化标记)有助于细胞了解开启或关闭的基因。当干细胞分开时,将甲基化标记复制在子细胞中,留下永久性自然的“条形码”。该“条形码”允许科学家跟踪干细胞的“家庭家谱”。现在,科学家已经开发了一种称为Epi-Clone的技术,重建了小鼠和人类的血液生产史,并监测干细胞有助于血液产生。研究表明,在主要小鼠中,有70%的血液来自几种主要的克隆。人类也发现了类似的趋势。从50岁起,几个干细胞系逐渐占据了几个主要的克隆,这种现象在60岁后变得越来越普遍。换句话说,血液系统最初似乎是“航行100朵花”,但是随着年龄的增长,它成为唯一的公司更重要的是,这些主要的克隆倾向于产生骨髓细胞,免疫细胞与慢性炎症密切相关。这可能是“炎症性衰老”的根本原因,以及诸如心脏病,中风和leuzemiatia之类的疾病的风险,也与这种发现有关。这一发现有助于医生提前观察患者的血液衰减,从而使患者变得早期被释放,并早点抗衡,并早点抗衡。

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